各醫療器械企業、相關單位：
2014年《醫療器械監督管理條例》《醫療器械注冊管理辦法》及《體外診斷試劑注冊管理辦法》等一系列新法規條例的實施，對醫療器械行業產生重大影響。為促進醫療器械企業法規意識，加強醫療器械企業對新法規方面的了解，尤其是醫用電氣類生產企業對產品檢測問題的認識。湖北省食品藥品監督管理局聯合致眾科技與湖北省貿促會擬定于2015年04月03日召開“醫療器械新法規政策解讀及醫療器械EMC整改案例分析”培訓會，（同期舉辦第31屆湖北（武漢）國際先進醫療儀器設備展覽會）請各醫療器械生產企業自愿報名參加學習?，F將有關事項通知如下：
培訓內容
醫療器械新法規政策解讀
醫療器械電磁兼容檢測項目解讀及整改案例分析
培訓時間及地點
時間：2015年4月3日 9:30--11:40
地點：武漢國際會展中心黃鶴廳
舉辦單位
主辦：湖北省食品藥品監督管理局、武漢致眾科技有限公司
承辦：湖北省貿促會對外交流促進中心
特別說明
本次培訓免費，由于場地原因名額有限，我們將根據收到報名參會回執的時間先后順序選取前100名參加。
報名方式
請參加本次培訓班的學員填寫報名回執表，于2015年4月2日前通過電子郵件的方式反饋至會務組。
聯系人：袁丁瑩 15608660991 電話：027-87680706 郵箱：hyuan@tacro.cn
附件1
參會回執
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單 位 名 稱 |
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單 位 地 址 |
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姓 名 |
職務/職稱 |
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手 機 號 碼 |
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請于2015年4月2日前將參會報名回執通過電子郵件的方式反饋到會務組，以便安排會前籌備工作等事宜。聯系人：袁丁瑩 15608660991 電話：027-87680706 郵箱：hyuan@tacro.cn
附件2
培訓課程表
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時間 |
2015年4月3日 |
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地點 |
武漢國際會展中心黃鶴廳 |
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主題 |
“醫療器械新法規政策解讀及醫療器械EMC整改案例分析”培訓會 |
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9:30-10:30 |
醫療器械新法規政策解讀 |
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10:30-10:40 |
茶歇 |
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10:40-11:40 |
醫療器械電磁兼容檢測項目解讀及整改案例分析 |
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11:40-12:00 |
答疑與討論，培訓會結束 |
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