第十八屆ISO 13485內審員培訓會邀請函 為幫助企業加深理解醫療器械所特有的與產品安全性有效性有關的特定要求、風險分析和評估、標識與追溯、反饋系統、警戒系統、忠告性通知等...
關于舉辦醫學超聲設備法規與質量標準研討會的通知 各有關單位: 近年來我國醫療器械行業監管加劇從嚴,法規更迭、標準更新速度加快,為幫助超聲研制單位適應監管環境提升...
醫療器械技術創新與臨床試驗研討會 暨中國醫療器械行業協會臨床試驗分會成立大會 會議信息 會議信息 ...
醫療器械創新生態高峰論壇 暨中國醫療器械行業協會臨床試驗分會成立大會 合作單位邀請函 ? ? ? 一、 活動背景...
第十七屆ISO 13485內審員培訓會邀請函 為幫助企業加深理解醫療器械所特有的與產品安全性有效性有關的特定要求、風險分析和評估、標識與追溯、反饋系統、警戒系統、忠告性通知等...
會議摘要 醫療器械具備網絡連接功能日益普遍,在提高醫療服務質量和效...