活動報名-武漢致眾科技股份有限公司

精品活動

07/112016

“ISO13485:2016內審員培訓班”邀請函

各相關單位：為了提高醫療器械生產企業質量管理水平，促進醫療器械行業規范化管理，配合《醫療器械生產質量管理規范》的實施，提升各企業的競爭力，武漢致眾科技股份有限...

活動時間：2016年3月30日—31日活動地點：光谷生物城內（具體地址培訓前一周電話通知）

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07/112016

總局核查風暴下醫療器械臨床試驗數據核查要點解析及應對策略交流會

活動背景隨著針對藥品的臨床試驗進展的如火如荼，2015年7月22日CFDA發布“關于開展藥物臨床試驗數據自查核查工作的公告”（2015年第117號）之后相繼發...

活動時間：2016年4月8日活動地點：武漢市東湖新技術開發區高新二路388號1號樓生物醫藥園展示中心

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07/112016

【活動-蘇州】總局核查風暴下如何應對醫療器械臨床試驗數據核查？

活動背景隨著針對藥品的臨床試驗進展的如火如荼，2015年7月2...

活動時間：2016年5月19日活動地點：江蘇醫療器械科技產業園1號樓2F Wii Café（蘇州高新區科技城錦峰路8號）

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07/112016

【活動-杭州】總局核查風暴下醫療器械臨床試驗數據核查要點解析及應對策略交流會

活動背景隨著針對藥品的臨床試驗進展的如火如荼，2015年7月2...

活動時間：2016年5月20日活動地點：浙江省生物醫藥孵化器四樓會議室杭州市余杭區新顏路22號（320國道與新顏路交匯處）

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07/112016

【活動-杭州】新核查風暴下醫療器械生產質量管理規范核查要點及飛行檢查應對策略分享會

一、活動背景國家藥監局2014年10月起對醫療器械產品注冊提出了新的法規要求，較之原來的要求，新的法規更科學、嚴謹、專業，尤其是突出了系統化和全產品生命周期的...

活動時間：2016年6月7日活動地點：濱江區濱安路688號江虹路秋溢路口杭州天和高科技產業園2E幢四單元7樓多功能廳

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07/112016

【活動-武漢】醫療器械生產質量管理規范核查要點及飛行檢查應對策略分享會

一、活動背景國家藥監局2014年10月起對醫療器械產品注冊提出了新的法規要求，較之原來的要求，新的法規更科學、嚴謹、專業，尤其是突出了系統化和全產品生命周期的...

活動時間：2016年5月24日活動地點：武漢市東湖新技術開發區高新二路388號1號樓生物醫藥園展示中心（湖北省藥監局東湖新技術開發區分局樓下）

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